Бактерии становятся всё более устойчивыми к противомикробным препаратам, поэтому поиск новых антибиотиков в Европе — это необходимость. В то время как Еврокомиссия стремится пересмотреть фармацевтическое законодательство, производители пытаются отстаивать свои интересы.
Здесь не обходится без полемики. Игроки рынка утверждают, что поиск новых молекул требует инвестиций в исследования, однако не все антибиотики представляют коммерческий интерес. Поэтому в индустрии предложили противоречивую систему: компания, которая потратила финансовые ресурсы на создание новых антибиотиков, смогла бы рассчитывать на продление на несколько месяцев эксклюзивного патента на продажу другого, более прибыльного лекарства — например, анксиолитика или антидепрессанта.
«Как мы знаем, резистентность к противомикробным препаратам — это крупнейшая глобальная пандемия, которая, по оценкам, к 2030 году будет стоить более чем триллион евро в год. Ежегодно она убивает 400 000 жителей Евросоюза. Таким образом, выгодно было бы стимулировать появление на рынке от двух до четырех антибиотиков каждый год», — говорит генеральный директор Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA) Натали Молл.
Между тем объединения по защите прав потребителей считают такую систему возмутительной. Продление эксклюзивных патентов может дорого обойтись системе здравоохранения и гражданам.
«Если мы распространим эту эксклюзивность на период после истечения срока действия первоначального патента, потребитель заплатит больше, потому что не появится более дешевого продукта, дженерика или биоаналога. У потребителя будет меньше выбора, и ему придется платить больше. Это также означает, что в ряде стран лечение окажется просто недоступным, так как некоторые фармацевтические компании продают лекарства только в определенных странах, где это более выгодно», — утверждает генеральный директор Европейской организации потребителей (BEUC) Моник Гойенс.
В ответе на запрос Euronews Еврокомиссия признала, что этот «механизм обсуждается в контексте пересмотра фармацевтического законодательства» и уточнила, что «на столе есть несколько вариантов». Тем не менее организации по защите прав потребителей опасаются, что представители общественности не смогут участвовать в этих обсуждениях.
